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この粉末ビタミンB原料の純度は≥99.5で、USP43とEP10薬局方標準に適合し、80メッシュの微粉化プロセスを採用し、溶解速度は40%によって増加される。これは、特別に大規模な需要を満たすために、栄養補助食品や機能性食品加工のために設計されています。
≥ 99.5%
内容
100 80メッシュ以上
メッシュ数
≤ 0.5%
乾燥減量
このパウダービタミンBはUSP43、EP10とBP2021薬局方標準生産に厳密に従います。高性能液体クロマトグラフィーの検出により、主な含有量は99.0～100.5の間で安定しており、重金属の総量は10ppm以下に制御されているため、最終製品はFDAとEUのコンプライアンス審査に合格しています。
自動カプセル充填と打錠工程の最適化のため、粉末の安息角は30°～35°に制御されています。この優れた流動性により、パウダービタミンBはプレミックス中により均一に分散され、バッチ間の混合係数を2%以下に低減し、生産効率を大幅に改善します。
粉末ビタミンBの粒子径はD90にコントロールされている。 < 150ミクロンの高度なジェット粉砕技術を使用。通常の結晶性粉末と比較して、比表面積は25%増加し、胃液の模擬環境での溶解速度は40%増加し、最終製品の人体への吸収効率を効果的に高める。
独自の結晶化プロセスにより結晶格子欠陥が低減され、パウダービタミンBは光や酸化の影響を受けにくくなっています。25℃の保存条件下では、24ヶ月後も主成分の保持率は98.5と高く、保存過程における流通業者の損失リスクを大幅に軽減します。
流動床乾燥技術を製造工程に使用し、揮発性不純物と水分を0.5%以内に厳密にコントロールします。相対湿度60%の輸送環境においても、パウダービタミンBはゆるやかな粉末状態を保つことができ、輸送中の原料の凝集や硬化という一般的な問題を解決します。
抽出・精製工程ではベンゼンや塩素系溶媒は一切使用しておらず、残留溶媒量はICH Q3Cに規定された限界値を十分に下回っている（例：メタノール残留量 <3000ppm）。この高純度粉末ビタミンBは、特に乳児用調製粉乳食品や安全性の要求が極めて高い高級栄養製品に適しています。.
| テスト項目 | 技術仕様 | 検出方法 |
| 外観 | 白色～オフホワイトの結晶性粉末 | 目視検査 |
| 同定反応 | 赤外スペクトルは参照スペクトルと一致している。 | アンド |
| 内容決定 | 98.5%～101.0%（乾燥ベース） | HPLC |
| pHレベル | 2.4 - 3.0 | 1%水溶液 |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% | 105℃で一定重量まで乾燥 |
| 燃焼残渣 | ≤ 0.1% | USP <281 |
| 重金属総量 | ≤ 10 ppm | USP <231 |
| リード | ≤ 2 ppm | ICP-MS |
| として | ≤ 1 ppm | ICP-MS |
| 粒度分布 | 100%が80メッシュのふるいを通過 | レーザー粒度分布測定機 |
| 嵩密度 | 0.45 - 0.65 g/ml | タップ密度法 |
| 微生物制限 | 総細菌数が1000CFU/g未満 | USP <61 |
複雑なビタミン錠剤、ハードカプセル、ソフトキャンディーを製造する工場に適しています。高純度パウダービタミンBは、限られた錠剤容積に十分な量の有効成分を確保し、その良好な圧縮特性は高速打錠工程に非常に適しています。
栄養ドリンク、栄養強化小麦粉、栄養バーを製造する企業向け。粉末ビタミンBは優れた水溶性と耐熱性を持つため、低温殺菌などの熱処理においても安定した状態を保つことができ、最終製品に沈殿や濁りを生じさせません。
高品質のプレミックスを製造する必要のある農業関連のお客様向け。この製品の高い流動性と低い静電特性により、微量ミネラルキャリアと均一に混合することができ、飼料中のビタミンの均一な分布を確保し、現代の精密農業の栄養ニーズを満たすことができます。
鎮静修復効果のあるスキンケアブランドの開発に適しています。パウダービタミンBは重金属残留性が極めて低く、刺激性がないため、皮膚のバリア機能や髪の健康を改善するためにローション、クリーム、シャンプーに加えるのに理想的です。
粉末ビタミンBは光と熱に弱く、倉庫は25℃以下、相対湿度60%以下に保つ必要があります。使い切らない場合は、袋を開けた後、遮光層の元の包装を保持することを確認してください、すぐにヒートシールまたは酸化劣化を防ぐために縛られなければならない。
固形製剤の製造では、混合に等量漸増希釈法を用いることが推奨される。粉末ビタミンBを同量の充填剤（澱粉や乳糖など）と予備混合し、残りの副原料を徐々に加え、製剤全体における微量原料の均一な分散を確保する。
液体製剤を調製する際には、溶媒の水温を30℃～40℃に管理することが推奨される。粉末ビタミンBは水に溶けやすいが、過度の温度（60℃以上）では効力が一部失われる可能性があり、また酸化を抑えるために混合時に過度の空気の混入を避ける必要がある。
ビタミンBは特定のpH値で金属イオンと反応する可能性があるため、粉末ビタミンBと接触するすべての機器（ミキシングタンクや貯蔵タンクなど）の内壁は316Lグレードのステンレス製とし、金属イオン触媒による劣化を避けるために定期的に不動態化処理することが推奨される。
証明書
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この粉末ビタミンB原料の純度は≥99.5で、USP43とEP10薬局方標準に適合し、80メッシュの微粉化プロセスを採用し、溶解速度は40%によって増加される。これは、特別に大規模な需要を満たすために、栄養補助食品や機能性食品加工のために設計されています。
内容
≥ 99.5%
メッシュ数
100 80メッシュ以上
乾燥減量
≤ 0.5%
このパウダービタミンBはUSP43、EP10とBP2021薬局方標準生産に厳密に従います。高性能液体クロマトグラフィーの検出により、主な含有量は99.0～100.5の間で安定しており、重金属の総量は10ppm以下に制御されているため、最終製品はFDAとEUのコンプライアンス審査に合格しています。
自動カプセル充填と打錠工程の最適化のため、粉末の安息角は30°～35°に制御されています。この優れた流動性により、パウダービタミンBはプレミックス中により均一に分散され、バッチ間の混合係数を2%以下に低減し、生産効率を大幅に改善します。
粉末ビタミンBの粒子径はD90にコントロールされている。 < 150ミクロンの高度なジェット粉砕技術を使用。通常の結晶性粉末と比較して、比表面積は25%増加し、胃液の模擬環境での溶解速度は40%増加し、最終製品の人体への吸収効率を効果的に高める。
独自の結晶化プロセスにより結晶格子欠陥が低減され、パウダービタミンBは光や酸化の影響を受けにくくなっています。25℃の保存条件下では、24ヶ月後も主成分の保持率は98.5と高く、保存過程における流通業者の損失リスクを大幅に軽減します。
流動床乾燥技術を製造工程に使用し、揮発性不純物と水分を0.5%以内に厳密にコントロールします。相対湿度60%の輸送環境においても、パウダービタミンBはゆるやかな粉末状態を保つことができ、輸送中の原料の凝集や硬化という一般的な問題を解決します。
抽出・精製工程ではベンゼンや塩素系溶媒は一切使用しておらず、残留溶媒量はICH Q3Cに規定された限界値を十分に下回っている（例：メタノール残留量 <3000ppm）。この高純度粉末ビタミンBは、特に乳児用調製粉乳食品や安全性の要求が極めて高い高級栄養製品に適しています。.
| テスト項目 | 技術仕様 | 検出方法 |
| 外観 | 白色～オフホワイトの結晶性粉末 | 目視検査 |
| 同定反応 | 赤外スペクトルは参照スペクトルと一致している。 | アンド |
| 内容決定 | 98.5%～101.0%（乾燥ベース） | HPLC |
| pHレベル | 2.4 - 3.0 | 1%水溶液 |
| 乾燥減量 | ≤ 0.5% | 105℃で一定重量まで乾燥 |
| 燃焼残渣 | ≤ 0.1% | USP <281 |
| 重金属総量 | ≤ 10 ppm | USP <231 |
| リード | ≤ 2 ppm | ICP-MS |
| として | ≤ 1 ppm | ICP-MS |
| 粒度分布 | 100%が80メッシュのふるいを通過 | レーザー粒度分布測定機 |
| 嵩密度 | 0.45 - 0.65 g/ml | タップ密度法 |
| 微生物制限 | 総細菌数が1000CFU/g未満 | USP <61 |
複雑なビタミン錠剤、ハードカプセル、ソフトキャンディーを製造する工場に適しています。高純度パウダービタミンBは、限られた錠剤容積に十分な量の有効成分を確保し、その良好な圧縮特性は高速打錠工程に非常に適しています。
栄養ドリンク、栄養強化小麦粉、栄養バーを製造する企業向け。粉末ビタミンBは優れた水溶性と耐熱性を持つため、低温殺菌などの熱処理においても安定した状態を保つことができ、最終製品に沈殿や濁りを生じさせません。
高品質のプレミックスを製造する必要のある農業関連のお客様向け。この製品の高い流動性と低い静電特性により、微量ミネラルキャリアと均一に混合することができ、飼料中のビタミンの均一な分布を確保し、現代の精密農業の栄養ニーズを満たすことができます。
鎮静修復効果のあるスキンケアブランドの開発に適しています。パウダービタミンBは重金属残留性が極めて低く、刺激性がないため、皮膚のバリア機能や髪の健康を改善するためにローション、クリーム、シャンプーに加えるのに理想的です。
粉末ビタミンBは光と熱に弱く、倉庫は25℃以下、相対湿度60%以下に保つ必要があります。使い切らない場合は、袋を開けた後、遮光層の元の包装を保持することを確認してください、すぐにヒートシールまたは酸化劣化を防ぐために縛られなければならない。
固形製剤の製造では、混合に等量漸増希釈法を用いることが推奨される。粉末ビタミンBを同量の充填剤（澱粉や乳糖など）と予備混合し、残りの副原料を徐々に加え、製剤全体における微量原料の均一な分散を確保する。
液体製剤を調製する際には、溶媒の水温を30℃～40℃に管理することが推奨される。粉末ビタミンBは水に溶けやすいが、過度の温度（60℃以上）では効力が一部失われる可能性があり、また酸化を抑えるために混合時に過度の空気の混入を避ける必要がある。
ビタミンBは特定のpH値で金属イオンと反応する可能性があるため、粉末ビタミンBと接触するすべての機器（ミキシングタンクや貯蔵タンクなど）の内壁は316Lグレードのステンレス製とし、金属イオン触媒による劣化を避けるために定期的に不動態化処理することが推奨される。